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TUhjnbcbe - 2021/5/19 15:45:00
结核病作为最古老的传染病之一,人类与之斗争了数千年。尽管抗生素、卡介苗和化疗药物相继问世,使抗击结核病之战取得阶段性胜利,但由于细菌耐药性日趋严重,耐多药结核病和广泛耐药结核病为结核病治疗带来极大挑战。因此,亟需一款疗效佳、能对抗耐药菌的抗结核新药。当地时间8月14日,美国FDA批准pretomanid作为与贝达喹啉(bedaquiline)和利奈唑胺(linezolid)联合治疗方案的一部分,治疗特定类型的高度耐药肺结核患者。“此次批准对于高度耐药肺结核患者来说是一次胜利,”结核病联盟总裁兼首席执行官梅尔·斯皮格尔曼表示,“这一新方案有望为患者提供更短、更易管理、更有效的治疗选择。”据悉,pretomanid主要通过抑制细菌蛋白质合成和细胞壁霉菌酸合成的双重作用机制,达到抑制结核杆菌的效果。其抗菌活性优于异烟肼,对敏感结核杆菌和耐利福平结核杆菌活性较好。贝达喹啉是近50年来首个获批上市的抗结核新药,其作用机制独特、抗结核分枝杆菌活性强、临床疗效较好。年12月,FDA加速批准贝达喹啉上市,用于成人耐多药结核病的治疗;年12月,我国批准贝达喹啉有条件上市。利奈唑胺是继磺胺类和喹诺酮类后上市的又一类全新合成抗菌药物,以其独特的作用机制、良好的抗菌活性而备受
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